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试管婴儿试管知识

6次试管失败还有必要继续吗?检查染色体

2024-11-20 18:32:01
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我31岁,结婚5年未孕,共做过6次试管移植手术,取卵两次,输卵管造影一次,还因为输卵管积液,做过宫腹腔镜手术

我31岁,结婚5年未孕,共做过6次试管移植手术,取卵两次,输卵管造影一次,还因为输卵管积液,做过宫腹腔镜手术。每次移植后第14天hcg 血值都很低,均没超过10以上,请问6次试管失败还有必要继续吗?

6次试管反复移植失败没必要再继续做了,因为试管移植的次数越多,成功率越低,再加上对身体会造成一定影响,如果没有找出导致移植失败的原因,那么不管移植多少次,都还是会失败的,此时再继续移植意义不是很大。

最开始不能怀孕发现是输卵管两边间质部堵塞,然后做了介入疏通了,之后就准备开始备孕,但还是一直怀不上,就去医院开始做试管,前前后后一共做了6次试管婴儿但是都失败了,也查不出是什么原因导致的,请问这种情况还有必要继续吗?

6次试管失败已经算是反复种植失败,出现这种情况,一般是建议要么放弃试管婴儿,要么就是继续查明原因再做试管,下面就为大家详细分析6次试管失败是否还有必要继续:

  1. 1.试管婴儿反复失败建议做宫腔镜、染色体、免疫性检查,明确失败的原因再做进行下一次试管婴儿;
  2. 2.6次试管都失败了,对女性的身体和心理消耗是较大的,建议这种情况就放弃试管;
  3. 3.试管多次失败后,是没有太大必要再继续的,因为试管3次后妊娠率就会下降很多,对女性身体损害较大。

并不建议大家在6次试管失败且查不出原因的情况再继续做试管,这不仅对女性的身心是一种巨大的挑战,而且成功率还不高,需要耗费较多的金钱。

试管检查没让做染色体

夫妻染色体正常,为什么检查胚胎会出现染色体异常?

夫妇双方的染色体是正常的,为什么胚胎染色体还会出现问题?

导致妊娠早期自然流产的原因很复杂,目前认为原因主要有遗传、解剖、免疫、内分泌、感染、血栓前状态等。在这些因素中,胚胎染色体异常是最常见的自然流产原因,约占50%。自然,如果没有对流产物的染色体检测,也不能确定流产的原因。也就是说,在试管婴儿的准妈妈流产后,生殖主治医生会要求对流产物做染色体的检查,明确原因为下一次移植做准备。

一般人在卵子、精子产生和胚胎早期发育过程中,染色体经过减数分裂和有丝分裂过程中快速复制分离,这段时间如果出错来不及纠正,就会导致胚胎的染色体异常,进而导致胚胎停育。夫妻自身的染色体有异常并非大多数情况。

染色体检查可以及早发现遗传性疾病和自己有没有染色体异常影响下代,这样也可以及时有效的去预防,那么染色体检查的项目包括哪些呢?

1、生殖系统:筛查是否有霉菌、滴虫和支原体衣原体感染,性传播疾病,妇科疾病。如果检查出来有这些疾病,最好早点治疗,之后才能怀孕,避免到时候发生流产等情况。这种检查就是简单的阴道分泌物检查,不必太过紧张,放轻松就不会很敏感。

2、妇科内分泌:包括促卵泡素、催乳素等6个项目。最主要看有没有月经不调等卵巢性疾病。

3、尿常规:可以早期诊断出有没有肾脏疾患,母亲怀孕十个月对肾脏的考验很大,这期间身体代谢会增加,导致加重肾脏负担。

4、脱畸全套:内容有弓形虫、巨细胞病毒、风疹。绝大多数女性会感染上风疹病毒,如果感染的话会引起流产和腹中胎儿畸形。

5、肝功能:肝功能检查有乙肝全套,血糖和胆质酸等项目。如果母亲患有肝炎,那么胎儿会早产,肝炎病毒还会传给孩子。

6、ABO溶血:血型和ABO溶血测试。

试管囊胚染色体异常

男方37岁,女方29岁。试管做过染色体基本筛查,均为正常。三代试管婴儿,取卵10个,养成7个囊胚,全部染色体异常,其中大多数囊胚都存在14号染色体异常的情况,有一些是染色体部分缺失(72.9Mb),有一些是染色体重复嵌合32%。请问试管移植这样的囊胚会怎样?

做试管婴儿进行胚胎筛查后发现囊胚有14号染色体异常,如果直接移植,可能会出现移植失败、胎停、流产等情况,即使孩子能顺利出生其也可能会存在14号染色体综合征、多发性骨髓瘤、癫痫综合征等疾病,这对孩子未来影响是极大的。但试管囊胚14号染色体异常并不是都会出现这种情况,像某些点位的微缺失,是不会对孩子造成较大影响的,具体还是需要咨询专门的生殖科医生才行。

染色体疾病

1、染色体异常能要孩子吗?

2、染色体检查主要是查什么

3、染色体片段缺失

4、染色体平衡易位

5、短QT间期综合征

6、长QT间期综合征

7、1p36缺失综合征

8、1q21.1微缺失

9、1q21.1微重复综合征

10、2q37缺失综合征

11、SATB2相关综合征

12、3q29微缺失综合征

13、3q29微重复综合征

14、4p综合征

15、5q综合征

16、5q31.3微缺失综合症

17、6q24新生儿糖尿病

18、7q11.23重复综合征

19、8p11骨髓增殖综合征

20、核心结合因子相关急性髓系白血病

21、8号染色体重组

22、Kleefstra综合症

23、12p四体综合征

24、14号环形染色体

25、15q13.3微缺失

26、神经母细胞瘤

27、先天性肌营养不良症

28、嗜酸细胞性白血病

29、小儿猫叫综合征

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