试管是否比自怀更容易染色体异常？附试管染色体异常概率

试管婴儿的染色体异常概率大吗？专家告诉你正常人也会有染色体异常。染色体异常对很多人来说都有一层神秘的面纱，因为它往往和遗传病挂钩。今天就和大家聊聊试管婴儿的染色体异常概率大吗？其实正常人也会有染色体异常。

所以如果有染色体异常就请现在第三代试管婴儿技术，这项技术能够有效解决试管婴儿的染色体异常问题。

专家告诉你正常人也会有染色体异常的全部内容了。染色体异常确实有非常高的概率遗传到下一代，所以无论是什么原因的染色体异常在准备生育的时候一定要选择第三代试管婴儿技术，这样能够最大程度的降低试管婴儿的染色体异常概率。

试管婴儿的染色体异常概率大吗？

染色体异常是什么原因导致的？

染色体异常大多是遗传，但随着年龄的增加，生活中诱发染色体畸变因素也很多，主要有化学因素、物理因素和生物因素等。

1、化学因素

许多化学物质(如某些化学药品、农药、毒物、抗代谢药及食品添加剂等)可以引起染色体畸变。苯、甲苯、除草剂和杀虫剂等都是染色体畸变的诱变剂。

2、物理因素

各种射线对人体产生的影响，大多情况下剂量极微，影响不大。但大量的电离辐射对人类潜在的危险极大。细胞受到电离辐射后，可引起染色体发生畸变。畸变率随射线剂量的增大而增高。

专家解读染色体异常还能做试管吗

带你了解染色体异常做试管的成功率的全部内容了。染色体异常还能做第三代试管，大家需要根据自己的实际情况了解清楚染色体异常做试管的成功后再决定是否要选择做试管，一定要选择正规有资质的医院，这样才能达到优生优育的目的。

带你了解染色体异常做试管的成功率。染色体异常很多人都不了解，但如果说遗传病，很多人就会恍然大悟了，染色体异常就是导致不孕和遗传病的直接因素之一。带你了解染色体异常做试管的成功率。

染色体异常做试管的成功率的成功率是多少？

这么多年没怀孕原来是因为我妻子的染色体异常，由于我们本身经济也不充裕，本来想去通过治疗然后再进行自然怀孕的，但是医院的医生说最好去做试管婴儿，不然自然怀孕的几率很低。我们也不知道到底是要治疗染色体异常后自然怀孕还是做试管婴儿，如果治疗后也没有效果就相当于做了无用功，但是做试管婴儿好像很贵，染色体异常真的只能做试管婴儿了吗？一般做试管婴儿需要多少钱啊？做试管婴儿的成功率多少？引起染色体异常的原因是什么？会遗传吗？染色体异常究竟能不能治好？

胎儿在6-7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

5、遗传因素：

6、自身免疫性疾病：

染色体异常的原因有很多，人们所处的环境，吃的、用的都会影响到染色体的异变，还有就是从父或母传递而来，即由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

1、物理因素：

人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。长期暴露辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。

2、化学因素：

人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

3、生物因素：

当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

4、母龄效应：

染色体异常怎么检查？

1、NT检查

孕妈妈在孕十二周做B超项目检查时，其中有一项叫做NT检查。NT检查是对胎儿颈后脂肪层厚度进行测量，如果NT检查发现胎儿颈后透明层的厚度大于2.5毫米以上的话，那么胎儿可能会有畸形，要进一步做染色体的检查。

2、无创DNA

通过检测孕妈妈血液中，胎儿的红细胞里染色体是否异常，来判断胎儿是否有先天畸形。

3、羊水穿刺

羊水穿刺检查是高龄孕妈妈应该做的一项检查，它通过在羊水当中选取胎儿的细胞，进行染色体测定，来判断胎儿是否有染色体异常。需要注意的是，虽然这项检查是有创的，但是如今的技术非常成熟，一般只有百分之零点几的流产率。

4、筛畸B超

在胎儿22周左右，孕妈妈可以做筛畸B超，这也可以帮助孕妈妈们排查胎儿是否存在染色体异常的情况。如果在检查过程中，出现了如肾盂增宽到异常范围、心脏异常，这就是出现了两项软指标异常。或者是出现脑室增宽了，心脏也有异常，这些情况一定要再做进一步的染色体检查。

生过孩子染色体还会异常吗

供卵生的孩子是用第三方卵子与精子结合受精，培养一段时间后移植到母体内完成妊娠的。因为使用的并不是母体的卵子，所以供卵生的孩子不会遗传到母体的染色体异常。据了解供卵试管婴儿除了可以解决女方染色体异常的情况外，还可以帮助存在遗传病、无卵泡、卵巢缺失等等问题的女性成功生育健康的后代。

而母体负责的是孕育小孩，其只提供营养物质，所以母体的染色体异常是不会遗传到孩子身上的。从遗传学的角度上来说，母体与孩子是没有任何血缘关系的，两者DNA没有联系，所以母体的染色体异常可以通过供卵试管婴儿助孕避免遗传给后代，从而获得健康的孩子。

生过一胎没有出现问题，但不排除在第二胎出现染色体问题，而女性染色体异常是否能生小孩，主要根据其种类以及它的严重程度，如果是单纯遗传多态性或染色体异常部位没有明显致病性是可以怀孕的，建议怀孕以后需要对宫内胎儿进行羊水穿刺产前诊断，传统唐筛等检查，如果染色体异常严重程度高是不建议怀孕的，这种病可以说是一种遗传性疾病，也不能通过药物治疗，即使怀孕也有可能有流产或者畸形的症状。