罗氏易位携带者只有45条染色体，缺少1条染色体。一般来说，发生罗氏易位的5条染色体的短臂的丢失不会对个体发育产生严重的影响，也就是看上去非常正常。但如果罗氏易位携带者与正常人婚配，可能会出现三种胚胎染色体状态。
- 1.16.67%的可能性胚胎完全正常，新生儿未遗传易位染色体，有正常的46条染色体，再生育时也没有遗传的问题；
- 2.16.67%的可能性罗氏易位携带胚胎，新生儿遗传了易位染色体，只有45条染色体拥有正常的表型，但是再生育后代时仍和父母一样，存在同样的生育风险问题；
- 3.66.67%的可能性染色体是不平衡的，流产或诞生畸形儿，会出现妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。
染色体易位试管很难吗
染色体易位是指染色体内部的两段染色体互相交换位置，这种现象在人类和其他生物中都很常见。染色体易位可以导致遗传疾病，也可以产生新的基因组合，从而对物种的进化产生影响。染色体易位可能会导致遗传疾病、新基因组合和生育问题。
辐射也是一种导致染色体易位的原因。辐射可以引起染色体的断裂和重组，因此可能会导致染色体易位。这种易位可能会导致基因缺失或重复，从而对正常的生理功能产生影响。
染色体易位是一种自然发生的突变，它可以通过减数分裂和有丝分裂传递给后代。染色体易位可能是由于减数分裂过程中染色体不正常的交叉互换所引起的。
染色体易位是指由于染色体结构或数目异常，导致染色体在结构上分离，从而产生了多种类型的染色体畸变。通常染色体易位是由于物理因素、化学因素、生物因素等原因导致，出现这种情况一般会增加胎儿畸形的风险，同时，由于染色体易位，胎儿在宫腔内的生长发育会受到影响，出生后也可能存在生长发育迟缓、智力低下、先天性畸形等问题。
染色体易位是指染色体内部的两段染色体互相交换位置，这种现象在人类和其他生物中都很常见。染色体易位通常发生在减数分裂时期，即在生殖细胞形成过程中。染色体易位可以分为以下三种类型：1.倒位易位
倒位易位是指染色体上的一段区域发生了180度的旋转，然后与染色体上的另一段区域发生了交换。这种易位通常不会引起问题，因为染色体的基因序列没有发生改变。但是，如果倒位点位于基因区域中，则可能会导致遗传疾病。
2.平衡易位
平衡易位是指两条染色体上的一段区域发生了交换，但没有任何基因缺失或重复。这种易位通常不会引起问题，因为染色体的基因序列没有发生改变。但是，如果平衡易位点位于基因区域中，则可能会导致遗传疾病。
3.非平衡易位
非平衡易位是指两条染色体上的一段区域发生了交换，但其中一条染色体发生了基因缺失或重复。这种易位通常会导致遗传疾病，因为缺失或重复的基因可能会对正常的生理功能产生影响。
