结合染色体异常原因来看，一般平时工作从事重化工类型的工作，且在有放射性物质的情况下，工作人员出现染色体异常的情况是比较常见的。
综合来看，染色体异常成因复杂，由于目前对于染色体异常这种疾病的认知十分有限，所以很多患病原因还在进一步的研究中，具体原因大家可以前往医院接受专业的检查，以便明确诊断。
尽量避开令染色体异常的因素，同时如果发现有异常的症状时建议到正规的医疗机构进行检查，以免导致病情被延误。
科学认知染色体异常，除了要了解该疾病的形成原因，了解其症状表现，才能及时发现疾病，尽早治疗，通常染色体异常表现主要体现在宝宝身上。
如人类染色体，形态特征主要表现为中央着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、端着丝点染色体这四种类型。人体染色体共有23对，其中22对为男女所共有，另外一对为决定性别的称为性染色体，男性为XY，女性为XX。然而随着染色体的分离，在此过程中会发生异变，最终诱发一系列的染色体异常遗传病，危害极大。
染色体疾病
1、染色体异常能要孩子吗？
2、染色体检查主要是查什么
3、染色体片段缺失
4、染色体平衡易位
5、短QT间期综合征
6、长QT间期综合征
7、1p36缺失综合征
8、1q21.1微缺失
9、1q21.1微重复综合征
10、2q37缺失综合征
11、SATB2相关综合征
12、3q29微缺失综合征
13、3q29微重复综合征
14、4p综合征
15、5q综合征
16、5q31.3微缺失综合症
17、6q24新生儿糖尿病
18、7q11.23重复综合征
19、8p11骨髓增殖综合征
20、核心结合因子相关急性髓系白血病
21、8号染色体重组
22、Kleefstra综合症
23、12p四体综合征
24、14号环形染色体
25、15q13.3微缺失
26、神经母细胞瘤
27、先天性肌营养不良症
28、嗜酸细胞性白血病
29、小儿猫叫综合征
染色体异常会怎么样
23号染色体就是性染色体，如果胚胎染色体报告显示该23号染色体异常，那么孩子很可能会存在性征的发育不全和畸形，存在克氏综合征、特纳氏综合征、超Y综合征和多X综合征等等性染色体病。像这种情况，一般建议夫妻先去检查自己的染色体是否存在异常，如果没有可以再次尝试自然怀孕，期间避免辐射和接触化学物质；如果有染色体异常，就需要考虑做三代试管，生育健康的孩子。
染色体异常是有可能造成胎停的，染色体异常导致的症状一般是胚胎停止发育了，并不会伴有出血等状况要通过B超才能发现。如果你有流血的症状，那应该是先兆性流产，并不是出于染色体的问题。如果出现双方的染色体都异常的情况，建议不要自然受孕，即使受孕成功也会出现胎停的症状，需要进行人工流产会对身体造成一定的损伤，建议尝试一下试管婴儿。如果染色体异常导致的太平，要立马进行清宫手术，不然胚胎在体内散发毒素。
1-23号染色体异常解读
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。
| 1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 | 5号染色体 |
| 6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 | 9号染色体 | 10号染色体 |
| 11号染色体 | 12号染色体 | 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 |
| 16号染色体 | 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
| 21号染色体 | 22号染色体 | 23号染色体 |
科学家把所有染色体根据分子结构和形态特征分为23对、46条，其中1-22对染色体称为常染色体，第23对染色体称为性染色体。如果胚胎染色体报告显示23号染色体异常会导致以下后果：
- 1.特纳氏综合征：是女性少了一条X染色体导致，也称为先天性的卵巢发育不良，主要表现为矮身材、卵巢萎缩和第二性征发育不良；
- 2.克氏综合征：是男性多了一条X染色体所致，典型表现有身材高大、细长、小阴茎、小睾丸、胡须稀少、乳房发育等第二性征异常，通常有不育的情况；
- 3.超Y综合征：是男性多了一条Y染色体引起，主要表现为精神行为异常、富于攻击性、容易激惹、多动并有心理问题；
- 4.多X综合征：是指女性多了一条和多条X染色体，临床症状不重，表现为小头、月经不规则、智力落后等症状。
一代试管胚胎染色体异常概率
做一代试管生出染色体异常宝宝的概率相比三代要高些，因为三代试管是直接筛选出了染色体异常的胚胎，然后再移植，但是该异常的胚胎还是异常，所以不管是做几代试管，胚胎都有染色体异常情况，只是三代试管可以避免移植染色体异常的胚胎。
据了解，一代试管胚胎染色体异常概率在40-60%左右，但其实不管做一代还是二代还是三代试管，胚胎染色体异常概率都一样，因为胚胎出现异常大部分都与父母染色体有关，这在精卵结合受精形成胚胎时就注定了，只不过一代试管没法筛查出来，三代试管可以筛选出来染色体异常的胚胎，做三代试管生出健康宝宝的概率就大些，不过胎儿还是有可能出现畸形，毕竟还受外界因素影响，或基因突变，是三代试管避免不了的。
夫妻基因异胚胎染色体异常概率大
但自然受孕的胚胎染色体的异常几率是否比三代试管小，就需要看夫妻二人的基因情况到底是正常还是不正常：
1、两人中有一方，或者双方都存在染色体平衡易位，或者是缺失的情况，自然受孕后胚胎染色体出现异常的概率就很大，但如果做三代试管后，胚胎染色体异常概率就比较小；
2、如果夫妻二人的基因和染色体都正常，自然受孕后，或者是做三代试管后的胚胎染色体异常概率就比较小。
