众所周知，第三代试管婴儿技术，通常适合有单基因遗传性疾病的患者，染色体遗异常遗传性疾病的患者，性连锁遗传性疾病的患者，进行胚胎染色体遗传物质筛查，可以减少患儿出生率。很多人想知道三代染色体筛查多久才能出结果，通常试管医院出筛查结果的时间大概在2-3周左右，不同医院出结果时间不一样，而且还受许多因素影响，
三代试管筛查确实可以检测出“染色体异常”，但是需要明确的是，三代试管筛查的准确率并不是一定的，这取决于该试管筛查的技术、流程和检测材料环节。
三代试管筛查可以检测出染色体异常，但是准确率并不是一定的，技术、流程和检测材料的质量都会影响筛查的准确性。因此在选择三代试管筛查服务时，应该仔细选择，只选择正规、专业的检测机构，保证质量。
染色体数量会影响出结果时间
1、染色体数量
人体细胞中有23对染色体，一般来说，将所有染色体逐一进行筛选需要大约一个月左右的时间，如果对9对染色体进行筛选的话，需要大约15天，对5对染色体进行筛选需要大约一周时间。
2、实验室设备
每家生殖医院生殖中心配备用于三代染色体筛选的设备各有不同，其先进性以及准确率也就会存在一定的差异，一般来说试管设备越先进，得出结果的时间也就会比较短，反之就会比较长。
3、实验室人员技术水平
每位实验室工作人员对试管设备使用的熟练程度、筛选胚胎染色体的临床经验等各有不同，得出结果的时间也就会存在一定的差异，一般来说实验室人员技术高超的，得出结果的时间就比较短，反之就会比较长。
染色体不好能做试管吗
看十六号染色体有没有问题的检查方式，最好是怀孕前去当地正规医院做抽血检查，通常染色体检查使用的是外周血淋巴细胞，于病人肘静脉采血约3ml即可，检测结果不受采血环境影响，所以抽血前并不需要空腹，然后等待报告结果即可，如十六号染色体有问题时，可在医生的指导下做下一步处理。
基因芯片结果正常，染色体核型结果可能会存在问题，因为基因芯片的检测结果只能作为参考，不能够作为确诊的唯一依据。因此如果在进行检测时，发现有异常的情况，则需要及时进行进一步的检查。
我今年已经有28岁了，到现在和老公结婚有4年的时间，目前也没有什么压力，就打算生一个孩子，去医院做过孕前检查，医生说没什么问题，可以放心备孕，不过最近我老看到备孕群里有人说什么十六号染色体有问题的话，生出的孩子是畸形，这么一说我还挺害怕的，所以想问问大家，你们知道看十六号染色体有没有问题的检查方式是什么吗？
什么是染色体异常呢？
染色体异常是染色体的数目和结构发生变化。正常人的细胞核内有23对46条染色体，其中22对常染色体和一对性染色体，男性的性染色体是一条X染色体和一条Y染色体，女性是两条X染色体。所以正常男性的细胞核型是46XY性染色体、女性是46XX。实际上一条染色体就是一个DNA分子，人类所有的遗传信息，都隐藏在DNA的分子结构中。DNA通过指导蛋白质的合成来表达其所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状、表现，它是生命的操纵者和调控者，决定人的生老病死。如果染色体出现异即染色体的数目和结构异常，都可以引起染色体遗传病。染色体病可分为两类：
1、常染色体病：常染色体数目异常引起如21-三体综合征，也叫先天愚型、唐氏综合征，结构异常引起如猫叫综合征；
2、性染色体遗传病：性腺发育不良也叫特纳氏综合征即女性少了一条X染色体；克氏综合征是男性多了一条X染色体所致。
为什么会有染色体异常？
1、精子和卵子形成过程中发生减数分裂。减数分裂是指性细胞分裂形成精子和卵细胞的过程。正常情况下，性细胞会通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞和精子（22条常染色体和1条性染色体）。如果在减数分裂时出现染色体不分离或是染色体部分结构交换位置，精子和卵子的染色体就会出现异常，那么精卵结合后形成的胚胎也会染色体异常。
2、受精卵形成后开始进行有丝分裂。有丝分裂是用来描述除卵细胞和精子以外其他细胞发育过程。正常情况下，有丝分裂会导致细胞中染色体数目加倍，细胞分裂后染色体随之平均分布到两个细胞中，恢复正常数目46条。受精卵形成后，胚胎开始有丝分裂，整个过程不断重复，伴随我们一生。在怀孕期间，如果有丝分裂发生错误，细胞分裂时染色体没有分成相等的两份，就会形成胚胎染色体的异常。
3、环境因素。良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件，怀孕过程中暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷，出现胚胎染色体异常。一些主要致畸物质包括：（1）某些药物；（2）烟草；（3）酒精；（4）有毒化学物品；（5）部分细菌和病毒；（6）辐射。除此之外，高龄女性、有相关家族史或是既往生育过染色体异常孩子都是胚胎染色体异常的高危因素。
无创染色体偏少最坏有几种结果
无创结果16号染色体偏高，需要进行进一步的诊断确认，主要通过羊膜腔穿刺、脐血管穿刺或绒毛膜穿刺等方法获取胎儿细胞，经体外培养后制片、显带，做染色体核型分析，确认是否真的存在染色体异常，然后根据诊断结果决定后续处理方案。
羊穿能不能翻盘，概率多大是不确定的，无创结果有时候不是那么准确，就是因为体内孕妇体内的孩子的dna的数不是那么的平衡，也有一些人无创提示是这个异常结果查出来是另外一个异常的情况也存在。建议是等羊水穿刺结果，把染色体的核型和片段的微重复微缺失一起查。若是羊水穿刺结果出来以后没问题，就正常产检，如果羊水穿刺有问题去做遗传咨询，看一看孩子表型有多少的正常率，再决定要不要留下孩子。
无创结果16号染色体偏高怎么回事？
无创结果16号染色体偏高可能是孕妇年龄偏大、孕妇接触有害物质、遗传因素等原因所导致的：
1、孕妇年龄偏大：女性的年龄比较大，此时卵子的质量会有所下降，在一定程度上也会影响到胎儿的正常发育，甚至还会出现染色体异常的情况；
2、孕妇接触有害物质：平时经常接触化学物质，可能会对胎儿的发育造成损伤，也有可能会出现染色体异常的情况；
3、遗传因素：如果父亲和母亲都存在染色体异常的情况，此时可能会遗传给下一代，也有可能会出现胎儿发育异常的情况。
