试管三代技术可以筛查哪些问题
都在说三代的试管婴儿技术很好，我和我老婆一直都想尝试要一个试管宝宝，但是我自己检查有一些疾病，想问问新泰试管三代技术可以筛查哪些问题？
试管三代技术可以帮助父母避免一些常见的畸形风险，并且比传统的试管婴儿技术更加精准。但是在使用该技术时需要注意道德问题、不确定性和费用等方面的考虑。
根据试管婴儿技术与应用范围，解决习惯性流产，第三代试管婴儿技术是当前比较贴合病况且保障成功率的助孕技术。
国内新泰地区虽然没有做三代试管的医院，但国内第三代试管婴儿技术所取得的突破非常大，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会，这就是PGD，即胚胎种植前遗传学诊断,也就是第三代试管婴儿”，第三代试管可以筛查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病等。
尽管试管三代技术有助于避免一些畸形风险，但也存在一些问题：
- 道德问题：一些人认为，通过筛选出健康的基因组，试管三代技术实际上是在"设计"孩子，这种做法是否道德就成为了一个争议点；
- 不确定性：虽然试管三代技术可以帮助夫妻减少畸形风险，但并不能完全避免。因为某些基因异常可能不是完全可预测的；
- 费用高昂：由于需要进行DNA筛选等多种复杂操作，试管三代技术的费用相对较高。
试管三代技术是指将来自原生母亲、原始父亲和给予者的DNA结合在一起，从而创造出一个健康基因组的胚胎。该技术主要包括以下步骤：
1、采集原生母亲、原始父亲和给予者的DNA样本；
2、确定有缺陷基因，并筛选出没有缺陷基因的DNA序列；
3、将筛选后的DNA序列结合在一起形成一个健康基因组；
4、将健康基因组注入到卵子中，使其发育成胚胎；
5、将胚胎移植到母体中进行怀孕。
试管三代技术是一种较新的生殖技术，可以有效地帮助那些不能自然受孕的夫妇实现生育的愿望。与传统的试管婴儿技术相比，试管三代技术在遗传学诊断方面更加精准，能够避免一些常见的畸形风险。例如：
1、遗传性疾病
试管三代技术可以帮助夫妻筛选出携带有致病基因的DNA序列，并将其替换为健康的基因组。这样，孕育出的胚胎就不会患上遗传性疾病，目前三代试管可以避免的遗传病已达到200多种。
2、染色体异常
一些染色体异常可能导致智力低下、身体畸形等问题。通过试管三代技术，夫妻可以筛选出具有正常染色体序列的胚胎，从而减少染色体异常引发的风险。
3、年龄相关性疾病
女性年龄越大，生育出孩子患上Down综合征等年龄相关性疾病的风险就越高。通过试管三代技术，夫妻可以选择较年轻的卵子和精子进行结合，从而减少这些年龄相关性疾病的风险。
夫妻基因有问题做三代试管婴儿有用
男方的基因有问题可以试试做三代试管，三代试管对部分有问题的基因进行筛选，筛选出正常的基因就能够得到一个健康的胚胎。不过三代试管的疾病筛查是有限制的。虽然目前已知有致病基因的遗传病，以及染色体结构异常等症状基本上可以通过第三代试管进行治疗，但如果男方的基因问题不在三代试管婴儿筛查疾病目录中，做三代试管也就没有用。因此具体能不能做三代试管要根据患者的具体状况来决定。
随着社会发展，科技的进步，生殖辅助技术从人工授精发展到了三代试管婴儿，其中大家尤为关注的就是三代试管。对于很多存在基因问题的家庭来说，生健康的宝宝是大家的心愿，在一定情况下基因有问题做三代试管是有用的，因为做第三代试管PGT基因检测可以筛查出125种遗传疾病的，可以排除有致病基因的胚胎，不过对于一些多基因遗传病暂时没用。
三代试管能否解决基因问题
基因有问题做三代试管是否有用，需要根据具体情况判断，三代试管婴儿技术主要针对已知有致病基因的遗传病，以及染色体结构异常的检测，如地中海贫血、血友病、遗传性耳聋、蚕豆病、鱼鳞病等疾病，但对于未知致病基因的遗传性疾病，以及多基因遗传病，如精神分裂症、高血压等，并不适用，而三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前的遗传学检测，可分为PGT-M、PGT-SR、PGT-A三种。
1、PGT-M
也称胚胎植入前的单基因遗传学检测，主要适用于夫妻双方，或者一方明确患有某种遗传性疾病，包括染色体疾病、单基因遗传病，比如血友病、囊性纤维化等。
2、PGT-SR
即胚胎植入前的染色体结构异常遗传检测，主要适用于夫妻双方，或一方染色体结构异常，比如平衡易位、罗氏易位等，通过检测可以避免由于结构异常导致不孕、流产的可能性。
3、PGT-A
即胚胎植入前的染色体非整倍体遗传性检测，主要适用于反复胚胎移植失败，以及习惯性流产的患者。
